Sistem Pemitraan FluorCam GFP/Chl tertutup
FluorCamSistem pencitraan fluoresensi GFP/Chl tertutup dapat melayani berbagai penelitian biologi molekuler dan sel yang diterapkan pada protein fluoresensi hijau. Roda filter yang sepenuhnya dikendalikan oleh perangkat lunak dan didorong listrik dipasang pada sistem pencitraan fluoresensi tertutup, serta serangkaian set filter untuk mendeteksi dan pencitraan GFP, EGFP, wtGFP, YFP, BFP atau protein fluoresensi dan fluoresensin band lainnya.
Sistem pencitraan fluoresensi GFP/Chl. tertutup FluorCam juga dapat digunakan untuk mendeteksi perubahan dinamis dan distribusi spasial fluoresensi klorofil tumbuhan, mengukur proses efek Kautsky, pemadaman fluoresensi dan proses fluoresensi sementara lainnya (transien) dan memberikan gambar fluoresensi 2D. Konfigurasi perangkat keras yang dirancang khusus memungkinkan sistem ini secara otomatis dikonversi ke pencitraan fluorescent protein, fluorescent imaging atau fluorescent fluorescence detection imaging. Sistem ini sangat terintegrasi dan dapat melakukan adaptasi gelap sampel.

Bidang aplikasi:
· Deteksi fluorescensi protein dan fluoresin
· Transfer gen dan teknologi biosensor
· Penelitian tanaman transgenik
· Pemeriksaan ketahanan genotipe yang berbeda
Penelitian interaksi tumbuhan-mikroba
• Penelitian interaksi tanaman-hewan
· Karakteristik fotosintesis tanaman dan penyaringan gangguan metabolisme
· Deteksi coercion biologis dan non-biologis
Penelitian kemampuan atau kerentanan tanaman
· Penelitian ketidakseragaman lubang udara
· Penelitian Kaos Metabolisme
· Penilaian Kekuatan dan Produksi
Fitur fungsional:
· Operasi sederhana, sampel pengukuran dapat disesuaikan dengan ketinggian, kotak adaptasi gelap khusus terintegrasi, memudahkan penanganan dan operasi adaptasi gelap tanaman yang diukur, dll.
CCD resolusi tinggi hingga 1392 x 1040 piksel untuk menangkap fluoresensi klorofil dan GFP dengan cepat dan akurat
· Dapat melakukan pengukuran pencitraan berulang otomatis, dapat mengatur program percobaan (Protokol) pengukuran pencitraan siklus otomatis, data pengukuran pencitraan secara otomatis disimpan ke komputer berdasarkan tanggal waktu (dengan cap waktu)
Dengan berbagai prosedur percobaan umum (protokol) seperti efek induksi Kautsky, analisis pemadaman fluorescensi, pengukuran lebih dari 50 parameter analisis
Opsional dengan modul pencitraan warna TetraCam dengan luas pencitraan maksimum 20 x 25cm untuk analisis morfologi daun atau tanaman
Contoh khas:
Daun, batang, benih, akar, seluruh tanaman kecil
Menyembuhkan jaringan luka, tanaman kecil dalam piring Petri
Buah dan Bunga
Bakteri biru, alga hijau, bakteri
Hewan yang diubah genetik
Parameter teknis:
Parameter pengukuran: Fo, Fo’, Fs, Fm, Fm’, Fp, FtDn, FtLn, Fv, Fv'/ Fm',Fv/ Fm ,Fv',Ft,ΦPSII,NPQ_Dn, NPQ_Ln, Qp_Dn, Qp_Ln, qN, qP,QY, QY_Ln,Rfd, ETR Lebih dari 50 parameter fluoresensi klorofil, masing-masing parameter dapat menampilkan gambar warna fluoresensi 2D
· Memiliki protokol pengukuran otomatis yang lengkap untuk mengedit program pengukuran otomatis secara bebas
a) Fv / Fm: parameter pengukuran termasuk Fo, Fm, Fv, QY, dll.
b) Efek induksi Kautsky: Fo, Fp, Fv, Ft_Lss, QY, Rfd dan parameter fluoresensi lainnya
c) Analisis pemadaman fluorescensi: Fo, Fm, Fp, Fs, Fv, QY, ΦII, NPQ, Qp, Rfd, qL dan lebih dari 50 parameter lainnya
d) Kurva respon cahaya LC: Fo, Fm, QY, QY_Ln, ETR dan parameter fluoresensi lainnya
e) Penyerapan PAR dengan NDVI (opsional)
f) Dinamika oksidasi ulang (opsional)
g) Pengukuran pencitraan fluoresensi statis seperti GFP
h) Analisis dinamika fluoresensi cepat OJIP (opsional): Mo (kemiringan awal kurva OJIP), area tetap OJIP, Sm (pengukuran energi yang dibutuhkan untuk menutup semua pusat reaksi cahaya), QY, PI dan 26 parameter lainnya
Sensor CCD resolusi tinggi TOMI-2
a) Pemindaian CCD secara bertahap
b) Resolusi gambar tertinggi: 1360 x 1024 piksel
c) Resolusi waktu: hingga 20 frame per detik pada resolusi gambar tertinggi
Resolusi konversi A/D: 16 bit (65.536 skala abu-abu)
e) Ukuran gambar: 6,45 µm × 6,45 µm
f) Mode operasi: 1) mode video dinamis untuk pengukuran parameter fluoresensi klorofil; 2) Mode snapshot untuk pengukuran protein fluorescent dan pewarna fluorescent seperti GFP
g) Mode komunikasi: Gigabit Ethernet
Papan sumber cahaya: 4 papan sumber cahaya LED besar yang dikemas dengan intensitas tinggi, masing-masing papan sumber cahaya terdiri dari array 8 × 9 LED, area efektif papan sumber cahaya sama dengan area pencitraan 13 × 13cm
Cahaya pengukuran: cahaya merah 617nm standar, opsional pita lainnya, durasi 10µs-100µs dapat disesuaikan
Cahaya berwarna ganda: 2 cahaya merah (617nm) + 2 cahaya biru (470nm), Actinic1 intensitas cahaya maksimum 300µmol (foton) / m².s, Actinic2 intensitas cahaya maksimum 2000µmol (foton) / m².s; Cahaya fotokimia maksimum dapat ditingkatkan menjadi 3000 µmol (foton) / m².s
Cahaya jenuh: Kekuatan cahaya maksimum 4000 µmol (foton) / m².s, dapat ditingkatkan menjadi 6000 µmol (foton) / m².s
Luas pencitraan: 13 x 13cm, dapat melakukan analisis pencitraan daun tanaman, jaringan tanaman, ganggang, lumut, lambung tanah, seluruh tanaman atau beberapa tanaman, 96 lubang pelat, 384 lubang pelat, dll.
Modul pengukuran GFP: roda filter 7 bit dan filter khusus untuk pengukuran GFP (protein fluorescent hijau)
Modul pengukuran penyerapan PAR (opsional): Cahaya merah jauh 740nm (FAR), panel cahaya LED dual warna 660nm dan filter khusus untuk mengukur penyerapan PAR dan NDVI
QA dalam analisis pencitraan kinetika oksidasi (opsional): pengukuran analisis kinetika fluoresensi STF dapat dilakukan dengan kekuatan cahaya kilat putaran tunggal (STF) hingga 120.000 µmol (foton) / m².s dalam 100 µs
Modul dinamika fluoresensi cepat OJIP (opsional): resolusi waktu hingga 1 µs, dapat mengukur dan menganalisis kurva OJIP dengan lebih dari dua puluh parameter terkait termasuk: Fo, Fj, Fi, P atau Fm, Vj, Vi, Mo, Area, Fix Area, Sm, Ss, N (QA mengurangi jumlah putaran), Phi--_Po, Psi_o, Phi_Eo, Phi_Do, Phi_pav, ABS/RC (aliran kuantum cahaya yang diserap di pusat reaksi unit), TRo/RC (aliran kuantum cahaya yang menangkap awal di pusat reaksi unit), ETo/RC (aliran kuantum cahaya yang mentransfer elektron awal di pusat reaksi unit), DIo/RC (penyebaran energi pusat reaksi unit), ABS/CS (aliran kuantum cahaya yang diserap di bagian sampel unit), TRo/CSo, RC/CSx (kepadatan pusat reaksi), PIABS (indeks "kinerja" atau indeks kelangsungan hidup berdasarkan aliran kuantum cahaya yang diserap), PIcs (indeks "kinerja" atau indeks kelangsungan hidup berdasarkan bagian)
Panel sumber cahaya UV LED (opsional): 365nm atau 385nm, 1) mengukur fluoresensi multi-warna (lihat sistem pencitraan fluoresensi multi-spektrum FluorCam untuk rincian); 2) Mengukur wtGFP (protein fluoresensi hijau tipe liar), DAPI (4',6-dimethyl-2-phenylpiperine, pewarna fluoresensi)
Papan sumber cahaya LED biru (opsional): 470nm, 1) mengukur EGFP (Enhanced Green Fluorescent Protein); 2) Untuk penelitian fungsi lubang udara
Papan sumber cahaya LED hijau (opsional): 530nm, mengukur YFP (Yellow Fluorescent Protein)
* Pengukuran protein fluorescent atau pewarna fluorescent seperti wtGFP, DAPI, EGFP, YFP juga memerlukan filter yang sesuai
FluorCam Fluorescence Imaging Analysis Software: menu fungsional seperti Live, Protocols, Pre-processing, Result
Protokol yang disesuaikan dengan pelanggan: dapat mengatur waktu (seperti pengukuran durasi cahaya, durasi cahaya fotokimia, waktu pengukuran, dll.), intensitas cahaya (seperti intensitas cahaya fotokimia berkualitas cahaya yang berbeda, intensitas kilat jenuh, modulasi pengukuran cahaya, dll.), dengan bahasa dan skrip program eksperimen khusus, pengguna juga dapat menggunakan template wizard program di menu Protocol untuk membuat program eksperimen baru secara bebas
-
Fungsi analisis pengukuran otomatis: dapat mengatur program percobaan (Protokol) pengukuran citra siklus tanpa pengawasan otomatis, jumlah pengulangan dan waktu interval yang disesuaikan dengan pelanggan, data pengukuran citra secara otomatis disimpan ke komputer berdasarkan tanggal waktu (dengan cap waktu)
Mode snapshot: Dengan mode pencitraan snapshot, Anda dapat secara bebas mengatur intensitas cahaya, waktu rana, dan sensitivitas untuk mendapatkan gambar fluoresensi stabil dan fluoresensi instan sampel tanaman yang jelas dan menonjol

Pra-pemrosesan pencitraan: Perangkat lunak pemrograman dapat mengidentifikasi secara otomatis beberapa sampel tanaman atau daerah, atau secara manual memilih daerah minat (ROI). Bentuk pilihan manual dapat berupa persegi, bulat, segitiga atau sektor. Perangkat lunak untuk mengukur dan menganalisis secara otomatis kurva dinamika fluoresensi dan parameter yang sesuai untuk setiap sampel dan wilayah yang dipilih, dengan jumlah sampel atau wilayah yang tidak terbatas (> 1000)
Mode analisis data: Memiliki mode "sinyal perhitungan re-rata-rata" (rata-rata aritmetik) dan "sinyal rata-rata perhitungan re-rata-rata" mode, dalam kasus rasio sinyal-bising tinggi memilih "sinyal perhitungan re-rata-rata" mode, dalam kasus rasio sinyal-bising rendah memilih "sinyal rata-rata perhitungan re-rata-rata" mode untuk menyaring kesalahan yang disebabkan oleh kebisingan
Hasil output: grafik dinamis fluoresensi resolusi waktu tinggi, video perubahan dinamis fluoresensi, file Excel parameter fluoresensi, histogram, grafik pencitraan parameter yang berbeda, daftar parameter fluoresensi dengan ROI yang berbeda, dll.
Lebar pita detektor CCD: 400-1000nm
· Sistem pencahayaan: statis atau dinamis (sinus)
Respon spektral: Efisiensi kuantum tertinggi (70%) di 540nm dan penurunan 50% di 400nm dan 650nm
Suara membaca: kurang dari 12eRMS, biasanya 10e
· Kapasitas perangkap penuh: lebih dari 70.000 e (unbinned)
Bios: firmware dapat diperbarui
· Metode komunikasi: Gigabit Ethernet
· Ukuran: 471 mm (W) × 473 mm (D) × 512 mm (H)
Berat: sekitar 40 kg
Input daya: sekitar 1100 W
Tegangan pasokan listrik: 90-240 V
Aplikasi khas:

Institut Ilmu Kehidupan Shanghai menggunakan FluorCam untuk mengukur gambar pencitraan GFP yang diperoleh, yang menunjukkan bahwa tanaman yang mengekspresikan warna terang adalah tanaman yang mengekspresikan GFP.

Analisis pencitraan NDVI dan GFP untuk penyusutan karang tombol - ekspansi dalam fase yang berbeda (T1 = 0 poin, T2 = 30 poin, T3 = 60 poin) (Miguel, 2014)
Asal: Eropa
